Oxymetholone 25mg 30 pills

Description

Formula:

Each pill contains:

Oxymetholone……………………25 mg.

Excipients ………………qsp.

Properties:

Oxymetholone is a powerful anabolic androgenic drug. It is indicated for the treatment of anemia caused by deficient production of red blood cells. Oxymetholone increases erythropoietin production in patients with anemia due to bone marrow deficiency and often stimulates erythropoiesis in anemia due to impaired red cell production.

INFORMATIVE

We emphasize that no one should consume without prior medical authorization.

Attention the therapeutic information of this product (treatment, prevention or indications for use) are not allowed in Brazil The therapeutic information present in the article is only valid in its country of origin USA.

Indications:

Oxymetholone (50 mg.) is indicated for the treatment of anemia caused by deficient production of erythrocytes. Acquired aplastic anemia, congenital aplastic anemia, myelofibrosis, and anemias due to the administration of myelotoxic substances usually respond to treatment. The administration of oxymetholone (50 mg.) should not exclude other supportive measures, such as: blood transfusions, correction of iron, folic acid, vitamin B12 and pyridoxine, antibacterial therapy and adequate use of corticosteroids.

Contraindications:

Before applying the therapy, the physician must analyze the risks he runs against the patient’s needs. Anabolic agents are generally contraindicated in the following situations:

Prostate or breast cancer in male patients.
Breast carcinoma in female patients with hypercalcemia; anabolic androgenic steroids can stimulate osteolytic bone resorption.
Pregnancy: Oxymetholone may be harmful to an unborn baby. If the patient becomes pregnant while using the drug, she must be informed of the potential danger to the fetus.
Nephrosis.
Hypersensitivity to the drug.
severe liver failure.
Lactation: It is not known whether anabolic steroids are excreted in breast milk. Due to the potential risk of adverse reactions in infants with breast milk containing anabolic steroids, women taking oxymetholone should not breast-feed.

Precautions and Warnings:

Hepatotoxicidade: A icterícia é comum na dose prescrita. A icterícia clínica pode ser indolor. Também pode estar associado a aumento agudo do fígado e dor no quadrante superior direito, o que pode levar à suposição enganosa de obstrução aguda do ducto biliar (requerendo cirurgia). A icterícia induzida por drogas geralmente é reversível quando a medicação é descontinuada. A terapia continuada pode estar associada a coma hepático e morte. Devido à hepatotoxicidade associada à administração de oximetolona, testes periódicos de função hepática são recomendados. Carcinoma hepatocelular e peliose hepática (uma condição rara de etiologia mal definida) foram observados em pacientes com anemia aplástica congênita e adquirida, tratados com oximetolona e outros andrógenos por períodos prolongados. Em alguns casos, ao interromper o uso da droga, observou-se regressão das lesões hepáticas.
Virilização: A virilização pode ocorrer em mulheres. A amenorréia geralmente aparece em mulheres adultas, mesmo na presença de trombocitopenia. A coadministração em grandes doses com agentes progestogênicos para o controle da amenorreia não é recomendada.
Deficiência de ferro: o desenvolvimento de anemia manifestada por baixo nível de ferro sérico e uma diminuição percentual na saturação da transferrina foi observada em pacientes tratados com oximetolona. Recomenda-se a determinação periódica do ferro sérico e da capacidade de conjugação do ferro. Se for encontrada deficiência de ferro, ela deve ser tratada adequadamente com um suplemento de ferro.
Leucemia foi observada em pacientes com anemia aplástica tratados com oximetolona. A responsabilidade da oximetolona ainda não está clara, pois transformação maligna foi observada em discrasias sanguíneas e leucemias foram observadas em pacientes com anemia aplástica não tratados com oximetolona.
É necessário administrar este medicamento com cautela a pacientes com problemas cardíacos, renais ou hepáticos. Edema, com ou sem insuficiência cardíaca congestiva, pode ocorrer ocasionalmente. A administração concomitante com corticosteróides ou ACTM pode contribuir para o edema: isto é geralmente controlável com terapias apropriadas com diuréticos e/ou digitálicos.
A hipercalcemia pode se desenvolver, tanto espontaneamente quanto como resultado da terapia hormonal, em mulheres com carcinomas de mama disseminados devido à estimulação da osteólise. Se isso ocorrer durante o uso do medicamento, o uso deve ser interrompido.
Os esteróides anabolizantes podem aumentar a sensibilidade aos anticoagulantes. Pode ser necessário diminuir a dose de anticoagulantes para manter a protrombina no nível desejável.
Observou-se que os esteroides anabolizantes alteram os testes de tolerância à glicose. Os diabéticos devem ser cuidadosamente observados e as doses de insulina ou hipoglicemiantes orais devem ser ajustadas.
Esteróides anabolizantes devem ser usados com cautela em pacientes com hipertrofia prostática benigna. Em pacientes geriátricos do sexo masculino tratados com esteróides anabólicos androgênicos, o risco de desenvolver hipertrofia prostática e carcinoma prostático pode ser aumentado.
Alterações nos lipídios do sangue, que são conhecidas por estarem associadas a um risco aumentado de arteriosclerose, foram observadas em pacientes tratados com andrógenos esteroides anabolizantes. Essas alterações incluem uma diminuição da lipoproteína de alta densidade e, às vezes, um aumento da lipoproteína de baixa densidade. As alterações podem ser acentuadas e impactar seriamente no risco de arteriosclerose e doença arterial coronariana.
Esteróides anabolizantes/androgênicos devem ser usados com muita cautela em crianças. Os agentes anabolizantes podem acelerar a maturação epifisária e mais rapidamente do que o crescimento linear em crianças, e o efeito pode persistir por 6 meses após a interrupção da medicação. Portanto, a terapia deve ser monitorada por estudos radiográficos em intervalos de 6 meses, a fim de evitar o risco de comprometer a altura do adulto.
Devido a efeitos colaterais graves, os esteróides anabolizantes não devem ser usados para estimular condições atléticas.

Reações adversas:

Hepatotoxicity is one of the adverse reactions most associated with anabolic steroid therapy. The reversible increase in bromosulphalein retention can occur early and appears to be directly related to dose. An increase in serum bilirubin, with or without an increase in alkaline phosphatase transaminase (TGO and TGP), indicates a greater degree of excretory dysfunction. The histological picture is one of intrahepatic cholestasis, with little or no cell damage.
Virilization is the most common undesirable effect associated with the use of anabolic steroids. Acne can appear frequently. In prepubescent boys, penile enlargement and increased erections, hirsutism, and increased skin pigmentation may also occur. In postpubertal young men, testicular function is inhibited with oligospermia, seminal volume is decreased, libido is altered, and impotence is present. Testicular atrophy may occur. Chronic priapism, male-pattern hair loss, epididymitis, and bladder irritability have been reported. In women, hirsutism, deepening of the voice, clitoral enlargement (which may be irreversible even after stopping the medication), altered libido and menstrual irregularities may occur.
Other adverse reactions associated with anabolic androgen therapy include: nausea, excitement, insomnia, chills, premature epiphyseal closure in children, vomiting and diarrhea.
There are changes in the thyroid function test: decreased PBI, thyroxine conjugation capacity to fix radioactive iodine, and there may be increased T3 fixation by erythrocytes. Free thyroxine is normal. Test abnormalities usually persist for two to three weeks after stopping medication. The excretion of 17-ketosteroids is also reduced.

Posology:

The recommended dose in children and adults is 1 to 5 mg./Kg. of body weight per day. The usual effective dose is 1 to 2 mg/kg/day, but higher doses may be required and dosage must be individualized. The response is not always immediate and a minimal therapeutic trial should be done in 3 to 6 months. After remission, patients can be maintained without the drug and others can be maintained on lower daily doses, continuous therapy is usually necessary for patients with congenital aplastic anemia.

Usage restrictions:

Hypersensitivity to the drug. Patients with aplastic anemia. Pregnancy. Lactation. Liver failure.

overdose:

Acute toxicity in animals is very low and there are no reports of overdose in humans, but if you experience any symptoms, suspend the medication immediately.

Presentation:

Box containing 30 pills.

Store at a temperature below 25°C in a dry place and out of reach of children.

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